कोरोनावायरस वैक्सीन: मॉडर्न कहती है कि टीके की 100% अत्यधिक COVID-19 परिस्थितियों में कुशल, अमेरिका और यूरोपीय संघ के प्राधिकरण की मांग

आधुनिक और फाइजर के प्रत्येक टीके प्रत्याशित की तुलना में अधिक व्यावहारिक साबित हुए और अमेरिकी भोजन और औषधि प्रशासन (एफडीए) द्वारा निर्धारित 50% बेंचमार्क से कहीं बेहतर थे।

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नई दिल्ली: मॉडर्न इंक ने सोमवार को कहा कि यह अमेरिका और यूरोपीय आपातकालीन प्राधिकरण के लिए लागू होगा, एक देर से चरण की परीक्षा से पूर्ण परिणामों के बाद यह पुष्टि की गई कि यह बिना किसी महत्वपूर्ण सुरक्षा कारणों के 94.2 पीसी कुशल है।

मॉडर्न ने अतिरिक्त रूप से बताया कि वैक्सीन का प्रभावकारिता शुल्क लगभग 1.5 मिलियन व्यक्तियों को मारने वाली बीमारी की चरम परिस्थितियों को रोकने में एक सौ पीसी सफलता प्रभार के अलावा उम्र, नस्ल, जातीयता और लिंग जनसांख्यिकी में निरंतर था।

प्रस्तुत करने वाली इकाइयाँ मॉडर्ना के उत्पाद की दूसरी वैक्सीन के रूप में अमेरिकी आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त करने के लिए प्रवण और 12 साल के इस शॉट के बाद Pfizer और BioNTech द्वारा विकसित किया गया, जिसमें परीक्षणों में 95% प्रभावकारिता प्रभार था।

“हम कल्पना करते हैं कि हमें एक वैक्सीन मिली है जो बहुत ही प्रभावशाली हो सकती है। अब हमारे पास इसे दिखाने की जानकारी है,” आधुनिक मुख्य चिकित्सा अधिकारी ताल ज़ाक्स ने कहा। “हम इस महामारी के चारों ओर मोड़ने में एक गंभीर आधे का आनंद ले रहे हैं।”

30,000 से अधिक व्यक्तियों के साथ परीक्षण के भीतर COVID-19 को अनुबंधित करने वाले 196 स्वयंसेवकों में से 185 ने प्लेसीबो का अधिग्रहण किया जबकि 11 ने वैक्सीन प्राप्त की। आधुनिक ने 30 चरम परिस्थितियों की सूचना दी – सभी प्लेसीबो समूह के भीतर – जो बताता है कि चरम परिस्थितियों को रोकने के लिए टीका 100% कुशल था।

ब्रिटेन के कॉलेज ऑफ स्टडीजिंग में बायोमेडिकल विशेषज्ञता में संबद्ध प्रोफेसर, अलेक्जेंडर एडवर्ड्स ने कहा, “क्योंकि रिपोर्ट की गई संख्या बढ़ती है, आत्मविश्वास बढ़ता है कि इस अद्भुत सुरक्षा को एक उत्पाद में बनाए रखा जाएगा, जिसे आम जनता की सुरक्षा के लिए रोल आउट किया जा सकता है।”

अपनी यू.एस. उपयोगिता प्रस्तुत करने के साथ, मॉडर्न ने कहा कि यह यूरोपीय मेडिसिन कंपनी से सशर्त अनुमोदन की खोज करेगा, जिसने पहले से ही अपने ज्ञान का एक रोलिंग मूल्यांकन शुरू कर दिया है और विभिन्न नियामकों के साथ बात करने के लिए आगे बढ़ेगा।

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फाइजर ने पहले से ही संयुक्त राज्य अमेरिका और यूरोप में आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए उपयोग किया है, इसे आधुनिक से कुछ सप्ताह आगे रखते हुए। मॉर्डन ने कहा कि यह मॉनीटर पर था कि इसकी वैक्सीन की लगभग 20 मिलियन खुराक 2020 तक यूएसए में शिप की जा सकेगी, जिसमें 10 मिलियन व्यक्तियों को टीका लगाया जा सकेगा।

‘बस ओवरहेलिंग’

टीकों में से प्रत्येक में कृत्रिम दूत आरएनए (एमआरएनए) के रूप में जाना जाने वाला ब्रांड नई विशेषज्ञता का उपयोग करता है, जबकि अन्य, ब्रिटेन के एस्ट्राजेनेका के समान, अपने टीकों को विकसित करने के लिए अतिरिक्त पारंपरिक रणनीतियों का उपयोग कर रहे हैं।

एस्ट्राज़ेनेका ने अपने शॉट के लिए 70% का माध्य प्रभाविकता चार्ज और एक पूर्ण खुराक द्वारा अपनाई गई ट्रायल योगदानकर्ताओं के उपसमूह के लिए 90% के रूप में पेश किया है। हालांकि, कुछ वैज्ञानिकों ने छोटे समूह के लिए निर्धारित 90% प्रभावकारिता की मजबूती के बारे में संदेह व्यक्त किया है। 94.5% प्रभावशीलता के 16 नवंबर को शुरू किए गए एक अंतरिम मूल्यांकन की तुलना में आधुनिकता की नवीनतम प्रभावकारिता परिणाम मुश्किल से घटते हैं, यह एक अंतर है जिसे ज़क्स ने सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण नहीं बताया है।

ज़क्स ने कहा, “प्रभावशीलता के इस स्तर पर, जबकि आप बस गणित करते हैं कि महामारी का क्या मतलब है जो हमारे आस-पास व्याप्त है, यह बस भारी है,” उन्होंने कहा कि जब वह सप्ताहांत में अंतिम परिणामों पर ध्यान देता है तो रोया।

आधुनिक और फाइजर के प्रत्येक टीके प्रत्याशित की तुलना में अधिक व्यावहारिक साबित हुए और अमेरिकी भोजन एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) द्वारा निर्धारित 50% बेंचमार्क से कहीं बेहतर थे। पिछले कुछ हफ्तों के रचनात्मक वैक्सीन परिणामों ने एक महामारी को खत्म करने की उम्मीदें प्रज्वलित कर दी हैं, जो अर्थव्यवस्थाओं को प्रभावित करती है और नए संक्रमणों के रूप में आती है और COVID-19 अस्पताल पूरे संयुक्त राज्य अमेरिका में फाइल रेंज में हैं।

एफडीए के निष्पक्ष सलाहकारों को आधुनिकता के परीक्षण ज्ञान का मूल्यांकन करने और एफडीए को एक सुझाव देने के लिए 17 दिसंबर को पूरा करने के लिए निर्धारित किया गया है। वे फाइजर के ज्ञान का मूल्यांकन करने के लिए 10 दिसंबर को मिलने जा रहे हैं। आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त करने के कुछ ही समय बाद, मॉडर्न ने संयुक्त राज्य अमेरिका के ऑपरेशन वॉर पेस प्रोग्राम और संयुक्त राज्य अमेरिका के अधिकारियों द्वारा अनुबंधित एक दवा वितरक मैककेसन कॉर्प द्वारा संयुक्त राज्य अमेरिका के माध्यम से सभी वितरण कारकों के लिए टीका लगाए जाने की उम्मीद की है। इसके वितरण को Pfizer की तुलना में सरल होने की भविष्यवाणी की जाती है, जबकि इसे एक फ्रीजर में सहेजा जाना चाहिए, इसके लिए Pfizer के टीके द्वारा वांछित अल्ट्रा-ठंडा तापमान की आवश्यकता नहीं है।

संधिगत अनुबंध अवधि और योग्यता

मॉडर्ना ने कहा कि 196 COVID-19 परिस्थितियों ने अपने परीक्षण में 65 से अधिक उम्र के 33 वयस्कों और नस्लीय रूप से कई टीमों के 42 स्वयंसेवकों को शामिल किया, साथ में 29 लैटिनो, 6 अश्वेतों, 4 एशियाई व्यक्तियों और तीन बहुराष्ट्रीय योगदानकर्ताओं के साथ।

प्लेसीबो समूह के भीतर COVID-19 से जुड़ी एक मौत थी। इंपीरियल स्कूल लंदन में संक्रामक बीमारी महामारी विज्ञान में कुर्सी अज़रा गनी ने कहा कि मॉर्डन से सोमवार के विवरणों ने पुष्टि की है कि टीका चरम परिस्थितियों के विरोध में एक साथ पर्यावरण के अनुकूल था।

“जबकि यह टीकाकरण के बाद चरम बीमारी के कुछ खतरे को बाहर नहीं करता है, जबकि विषम परिस्थितियों की तुलनात्मक रूप से छोटी विविधता थी, ये परिणाम बहुत अधिक प्रभावकारिता की सलाह देते हैं,” उसने कहा। ज़क्स ने कहा कि टीका टीका किया गया है|

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